Как растет 7-летний сын Эвелины Бледанс, у которого диагностирован синдром Дауна

Когда Эвелина Блёданс забеременела во второй раз ей было 42 года. И в первом же триместре врачи сообщили ей печальную новость: ребенок будет носителем дополнительной хромосомы, а, следовательно, страдать синдромом Дауна. Но актриса не пошла на аборт, она решила рожать. 1 апреля 2012 г. на свет появился ее особенный сыночек — Семён.

Уже тогда Эвелина решила, что ее сын будет жить полноценной жизнью. В 6 месяцев Сёма снялся в рекламе подгузников и с тех пор он частый гость различных съемок. У малыша были аккаунты у социальных сетях, где родители делились с пользователями его успехами.

«Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семёна Сёмина! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать»,- так отвечала Эвелина людям, которые обвиняли ее в том, что она использует больного сына для собственного пиара.

Именно благодаря такому освещению жизни Семёна, множество родителей с таким же диагнозом смогли поверить в их счастливое будущее, а также получали массу информации и колоссальную поддержку.

Семён родился с множеством серьезных заболеваний: порок сердца, врожденный вывих надколенников, в первый год жизни у него не закрывалось «окошко» в сердце, и малыш находился под постоянным наблюдением специалистов.

К счастью, «окошко» все таки закрылось, а на коленях провели операцию в 4 года, после чего он смог нормально ходить.

Сёма растет открытым и раскрепощенным благодаря родителям, они приобщают его к общественной жизни, водят на мероприятия, знакомят с другими детьми. Парнишка очень улыбчивый, общительный, доброжелательный — это поистине «солнечный» ребенок.

На YouTube-канале «Проект ответственных родителей» Эвелина рассказала, что когда сын видит детей с такими же или другими отклонениями, то подходит, общается, обнимает.

По ее словам, особенные дети способны научить взрослых искренности и эмоциональности.

1 сентября 2019 г. Семён пошел в 1-й класс. Родители отказались от варианта с домашним обучением, решили отдать мальчика в специализированную школу. С самого раннего возраста мама и папа уделяли внимание социализации и всестороннему развитию сына, поэтому у него не будет проблем в общении со сверстниками. Семен очень артистичный — он играет на пианино, читает стихи, участвует в театральных постановках.

В мае 2019 г. Эвелина Блёданс учредила благотворительный фонд «Мы все разные!», деятельность которого направлена на поддержку особенных детей, их интеграцию в общество.

Фонд проводит детские праздники, пикники, благотворительные концерты, организует для детей посещение океанариума, спектаклей, ледовых шоу. Педагоги и волонтеры создают атмосферу, в которой ни особенные дети, ни окружающие не испытывают дискомфорт при общении.

Как растет 7-летний сын Эвелины Бледанс, у которого диагностирован синдром Дауна